More Intelligent Life hace una entrevista telefónica a Oliver Sacks, el neurólogo y escritor que ha escrito sobre su propia prosopagnosia, una extraña enfermedad que interrumpe de manera selectiva la percepción de rostros. Es decir, los rostros pueden ser vistos pero no reconocidos.
La entrevista completa se encuentra en este enlace:
http://www.economist.com/blogs/prospero/2010/12/biology_and_biography
El Observatorio Estatal de la Discapacidad ha publicado una extensa crónica sobre la Jornada 'Capacidad Jurídica y Discapacidad: de la sustitución de la capacidad al modelo de apoyos'. Puede accederse a esta crónica a través del siguiente enlace:
Las reformas legislativas de fondo y el diseño de planes individualizados se definen como claves para configurar un auténtico modelo de apoyos.
Mérida, 15 de diciembre. José Javier Soto, director del proyecto ‘Capacidad Jurídica y Discapacidad’, ha defendido en su ponencia inaugural la necesidad de mantener la ilusión que generó la Convención Internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad, para aprovechar con responsabilidad la oportunidad histórica que nos brinda para avanzar en el desarrollo de los derechos humanos.
En un discurso contenido y vibrante, que comenzó con referencias a las reflexiones que, tras la aprobación de la Convención, pudo compartir con personas como Miguel Ángel Cabra de Luna, Yanis Vardakastanis, Johan Geuzendam, Garald Quinn y Gábor Gomos, entre otros, Soto ha recordado que el corazón de la Convención es su artículo 12, que habla de principios como la dignidad de la persona, la autonomía, la igualdad y la solidaridad, y se ha mostrado firme al afirmar que el sistema actual de tutela es incompatible con la convención, pues aunque el artículo 12 no cita expresamente la tutela, la Convención establece que las medidas de apoyo deben adoptarse en el tiempo más breve posible, algo que la actual regulación de los procesos de modificación de la capacidad hace imposible.
En opinión de Soto, existen dos orientaciones doctrinales radicalmente opuestas en relación con el tema de la regulación de la capacidad jurídica de las personas con discapacidad: la primera de ellas afirma que la Convención exige abordar un cambio radical. La segunda no ve la necesidad de cambios esenciales en nuestra legislación, y considera suficiente un cambio terminológico. Soto se ha decantado claramente por la primera, puesto que “de nada vale cambiar el nombre si no se cambia la sustancia, si se mantiene como eje de la regulación la falta de respeto a la autonomía de la persona”.
Transcurridos cuatro años desde la aprobación de la Convención, Soto considera que de la ilusión y de la esperanza inicial se ha pasado a una situación en la que, aunque muchos somos conscientes de que debemos adaptar la legislación a la convención, vemos también como muchos otras buscan justificaciones para adoptar posturas cómodas y conformistas, con el argumento de que nuestra legislación ya estaría adaptada a lo que la Convención exige. Frente a estos posturas, Soto ha defendido que se debe mantener la ilusión que generó la Convención,
Bajo estos parámetros:
Igualdad, respeto a la autonomía, medidas de apoyo proporcionales y adoptadas en el tiempo más breve posible: “Debemos seguir desarrollando el sistema de apoyos, pero desde los parámetros que marca la convención. No me gustaría abandonar la ilusión que en un momento tuvimos, no me gustaría resignarme a la pérdida de una oportunidad esencial. De nosotros dependerá que la Convención sea de verdad un texto fundamental para el desarrollo de los derechos humanos”.
Tras afirmar que su sensación personal es de esperanza, Soto ha concluido su disertación con una llamada a trabajar por el pleno desarrollo de la Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad “Tenemos una responsabilidad y una oportunidad, Aprovechémosla”.
Inauguración:
Juan Carlos Campón, director gerente del Servicio de Promoción de la Autonomía y Atención a la Dependencia de Extremadura (SEPAD).
10,30 h. – 11,00 h.: Ponencia inaugural:
José Javier Soto Ruiz, director del proyecto ‘Capacidad Jurídica y Discapacidad’.
11,00 h. – 11,30 h.: Pausa-café.
11,30 h. – 13,15 h.: Mesa-Debate: ‘El nuevo paradigma del modelo de apoyos’.
Juan Carlos Campón, director gerente del Servicio de Promoción de la Autonomía y Atención a la Dependencia de Extremadura (SEPAD).
Blanca Entrena, notaria y patrona de la Fundación Aequitas.
Fernando Pindado, asesor jurídico del Consejo General de la ONCE.
Torcuato Recover, abogado y asesor jurídico de FEAPS Andalucía
Mª Dolores Díez, subdirectora general adjunta de Política Legislativa de la Secretaría General Técnica del Ministerio de Justicia.
13,15 h. - 13,45 h.: Debate.
Moderador: Alberto Herrera, director de la Unidad de Estudiantes de la Universidad de Extremadura.
13,45 h.: Almuerzo
16,00 h. - 17,30 h.: Mesa-Debate: ‘Retos y respuestas desde la sociedad’
Josu Montalbán, diputado del PSOE y miembro de la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso.
Teresa Tortonda, diputada del PP en la Asamblea de Extremadura.
Jacobo Martín, subdirector general de Coordinación y Ordenación de la Dirección General de Coordinación de Políticas Sectoriales sobre Discapacidad. Ministerio de Sanidad, Política Social e Integración.
Ana Sastre, delegada para la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad del Cermi.
Carlos Ganzenmuller, fiscal del Tribunal Supremo y miembro del Foro Justicia y Discapacidad.
17, 30 h. – 18,00 h.: Debate.
Moderador: José Manuel Bañegil, coordinador de Informativos no diarios de Canal Extremadura Televisión.
18,00 h. – 18,30 h.: Presentación de la propuesta de FUTUEX sobre Configuración Jurídica de un modelo de apoyos
José Condiño, secretario general técnico de la Fundación para la promoción y apoyo a las personas con discapacidad, FUTUEX.
Antonia Mª Ramírez, psicóloga de FUTUEX.
Soledad Parra, abogada de FUTUEX.
Antonia Mª Ortiz, abogada de FUTUEX.
18,30 h. – Clausura
•Organizaciones de derechos humanos encuentran que niños y adultos con discapacidad están desaparecidos, son objeto de trata de personas y de abusos en las instituciones psiquiátricas y orfanatos de México.
Después de un año de investigación, Disability Rights International (DRI) y la Comisión Mexicana de Defensa y Promoción de los Derechos Humanos (CMDPDH) dan a conocer su informe conjunto sobre los abusos a derechos humanos perpetrados contra niños y adultos con discapacidad en México. Abandonados y Desaparecidos: La Segregación y Abuso de Niños y Adultos con Discapacidad en México describe la desaparición de niños en orfanatos e instituciones mexicanas y el descubrimiento por parte de los investigadores de gente detenida en instituciones, de las cuales no se tiene registro de sus nombres, edades o ubicación de internamiento. No hay manera de que alguien, incluyendo los padres, los encuentren entre los miles de abandonados que son relegados por el resto de sus vidas a permanecer en estas instituciones. Dentro de las mismas, se identificaron una amplia gama de condiciones atroces y formas de maltrato que atentan contra la vida.
“Estos son los ciudadanos más vulnerables en México, niños abandonados que desaparecen en un mundo de explotación y abuso, y personas con discapacidad forzadas a aguantar una vida de tratos atroces en instituciones. Encontramos violaciones atroces a la Convención de las Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (CDPD) un tratado que el gobierno mexicano defendió y ayudó a elaborar. El gobierno de México ha prometido defender estos derechos”, dijo el abogado Eric Rosenthal, Director Ejecutivo de DRI y autor principal del informe. “La labor de México en relación con la protección de las personas con discapacidad de conformidad con la CDPD será evaluada por primera vez por las Naciones Unidas este año. El gobierno tendrá que responder a sus ciudadanos con discapacidad – y a la comunidad internacional – por los abusos documentados en este informe.”
“Las violaciones a derechos humanos perpetrados contra niños con discapacidad en México son tan graves como cualquier otra que haya documentado esta organización en los últimos veinte años”, sostiene Juan Carlos Gutiérrez, Director Ejecutivo de la CMDPDH. “Hacemos un llamado al gobierno de México para que detenga estos abusos inmediatamente y proteja los derechos humanos de todas las personas con discapacidad."
“Cuando eres diagnosticado con una enfermedad mental en México, puedes ser encerrado y tus derechos te pueden ser arrebatados. Somos tratados como menos que humanos”, señaló José Ángel Valencia Orozco, un usuario del sistema de salud mental y quien anteriormente estuviera internado en una institución. “La nueva Convención sobre Discapacidad promete que nosotros podemos ser parte de la sociedad como otra gente, y esto es todo lo que pedimos”. Ángel Valencia es ahora un activista de derechos humanos y coautor de Abandonados y Desaparecidos.
Informe completo: http://www.cmdpdh.org/docs/Informe%20Abandonados%20y%20Desaparecidos%20DRI%20CMDPDH.pdf
SERVIMEDIA
La Asamblea General de la Confederación Española de Organizaciones de Mayores (Ceoma) ha acordado convocar el X Congreso Nacional de Organizaciones de Mayores, al que invita a participar a todas las entidades del sector.
El contenido del congreso estará referido a "La Calidad en los Recursos para Personas Mayores", de gran actualidad tanto para las organizaciones de mayores como para los organismos públicos y el sector empresarial.
El objetivo de este encuentro es abrir un foro de debate en el que los mayores expresen su opinión y así trasladar a los agentes sociales medidas para avanzar en la calidad de atención sociosanitaria.
La décima edición del congreso, que se celebrará en el Palacio de Exposiciones y Congresos de Albacete, los días 12, 13 y 14 de abril de 2011, será organizada en colaboración de la Consejería de Salud y Bienestar Social de la Junta de Castilla-La Mancha y con el apoyo del Ayuntamiento de Albacete, la Diputación de Albacete, Pasteur-Sanofi, la Fundación La Caixa, La Fundación ONCE y Vodafone, entre otras instituciones.
En España hay en la actualidad casi 8 millones de personas mayores que gracias a la mejora de las condiciones de vida gozan de mayor calidad y son sujetos activos de la sociedad, disfrutando de una madurez plena.
Para ello, se diseñó un completo programa científico que será enriquecido con comunicaciones, mesas redondas, conferencias, talleres y seminarios.
Asimismo, se celebrará de forma paralela la jornada "Desatar para Mejorar", dirigida a profesionales de centros residenciales que tengan interés en conocer las herramientas más adecuadas para reducir la utilización de sujeciones en los cuidados a mayores institucionalizados.
Durante los mismos días, también tendrá lugar la IV Feria "Mayores en Acción" que tiene como objetivo crear el entorno adecuado para que personas mayores, empresas y entidades que, día a día trabajan para ellos, puedan conocerse en un espacio único.
La Universitat Jaume I de Castellón celebra II Congreso sobre Daño Cerebral Adquirido en la Comunidad Valenciana: desde el déficit hacia la actividad y participación social, los días 28 y 29 de octubre de 2010 con motivo de la celebración de la "Semana del Daño Cerebral".
Para ello, ha contado en la ponencia inaugural con el neurólogo Alvaro Pascual-Leone, MD, PhD, que entre otros cargos, es el director del Centro Berenson-Allen para Estimulación Cerebral No-invasiva y director del Centro Harvard-Thorndike para Investigación Clínica, que ha hablado de las "Consecuencias del Daño cerebral adquirido para un sistema nervioso plástico".
InterSocial ha participado en este primer día de actividades con dos ponencias: "Igualdad de oportunidades para personas con discapacidad desde la perspectiva de género" y "El Daño Cerebral Adquirido (DCA) en España: Principales resultados a partir de la Encuesta EDAD-INE- 2008".
Más información en: http://www.fue.uji.es/jornadas/verevento.shtm?no_exp=EX090425&seccion=3
La Acción Europea para el Autismo 2020, en inglés ‘European Autism Action 2020’ es un plan estratégico con dos objetivos: Asegurar un mínimo de servicios estandarizados de educación, salud, terapias comunicativas y cuidados de respiro para todas las familias afectadas por TEA en Europa, que puedan ser aplicadas antes del año 2020. El segundo objetivo consiste en mejorar el conocimiento y la compresión del tratamiento, factores de riesgo y prevalencia en todos los Estados Miembros y garantizar su aplicación para el año 2020.
El plan será presentado el 29 de noviembre de 2010 por la Asociación de Autismo de Irlanda (Irish Autism Action ‐IAA) en la Conferencia Europea de Autismo 2010. El proceso de diseño de este plan incluye, entre otras actividades, la posibilidad de participar a través de una consulta on line en la propia página del Congreso.
Más información: http://www.autism2010.eu/
El Observatorio Estatal de la Discapacidad (OED) ha convocado las primeras ediciones del Premio de Investigación y del Concurso de Fotografía de esta entidad, centrados ambos en la dignificación y mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad.
El Premio de Investigación OED nace con objetivos como el de fomentar trabajos de este tipo con la discapacidad como tema central y su aplicación práctica en el día a día de las personas con discapacidad, así como contribuir a un mejor conocimiento de la situación social que estas viven.
El Concurso de Fotografía del OED se convoca bajo el lema ‘Discapacidad y Ciudadanía Plena’, con el fin de ayudar a crear una visión normalizada de las personas con discapacidad en la sociedad actual. El nuevo certamen busca reunir imágenes positivas de estas personas en situaciones cotidianas y en los diversos ámbitos de la vida.
Requisitos y participación
A la convocatoria del Premio de Investigación OED podrán presentar sus trabajos las personas físicas, mayores de edad, que hayan investigado sobre la temática recogida en las bases del premio, siempre que sean autores y titulares de los derechos de autor inherentes al documento con el que participan.
En relación con la temática de las investigaciones, esta deberá estar relacionada con la situación social de las personas con discapacidad y sus familias, con sus necesidades, demandas y derechos o con las políticas de acción social dirigidas a las personas con discapacidad. No serán tomadas en consideración las meras recopilaciones sin tratamiento analítico de información documental o de campo.
Los trabajos deben tener una extensión superior a 100 páginas, han de presentarse en formato electrónico accesible para personas con discapacidad y en castellano –o, en su caso, incluir la traducción- y no serán admitidos después del 31 de diciembre de 2010. En este certamen, cuyos detalles se pueden conocer en la página web del OED, se concederá un único premio de 6.000 euros y diploma acreditativo, así como la publicación del trabajo por el Observatorio Estatal de la Discapacidad.
En el Concurso de Fotografía del OED podrán tomar parte personas de cualquier edad y nacionalidad, siempre que sean autoras de las obras presentadas, obras que deberán ser originales e inéditas y no pueden haber sido premiadas con anterioridad en otro certamen fotográfico. Cada participante podrá presentar cinco fotografías como máximo y debe asegurarse de que quienes aparecen en las imágenes lo hacen de forma voluntaria y consentida, ya que toda la responsabilidad relacionada con el derecho a la intimidad le corresponderá al autor.
Los premios del certamen estarán dotados con 1.500 euros el primero, 1.000 euros el segundo y 500 euros el tercero, y diploma acreditativo en todos los casos. El plazo de recepción de trabajos para el certamen fotográfico finaliza el 30 de octubre de 2010 y las personas interesadas en tomar parte en él pueden conocer más datos sobre requisitos y participación en la página web del OED.
La Organización Iberoamericana de Seguridad Social inauguró este verano en Argentina, el primer Centro de Autonomía Personal y Ayudas Técnicas, cuyo objetivo es el de disponer de un ámbito destinado a facilitar el conocimiento, información y asesoría en accesibilidad y ayudas técnicas, destinado a favorecer la autonomía personal de los adultos mayores, las personas con discapacidad y/o personas en situación de dependencia de los países latinoamericanos.
El CIAPAT surgió de la necesidad de establecer mecanismos de información y asesoramiento en accesibilidad y ayudas técnicas en las diferentes áreas de acción (accesibilidad, arquitectónica, urbanística, del transporte, de las comunicaciones y telecomunicaciones) que diera respuesta a las necesidades y demandas sociales para apoyar a las instituciones, a los adultos mayores y personas con discapacidad en América Latina.
El Centro no sólo está dirigido a estos colectivos, sino también a: investigadores, empresarios, diseñadores, y a todas las personas e instituciones relacionadas con el diseño, la arquitectura, las ayudas técnicas y el mercado de las tecnologías y la rehabilitación.
El CIAPAT está ubicado en la sede de la OISS en Buenos Aires, y estará gestionado por su Centro de Acción Regional para el Cono Sur, el cual cuenta con la activa participación y colaboración del Instituto Nacional de Servicios Sociales para Jubilados y Pensionados de la República Argentina (PAMI) y el apoyo de otras instituciones nacionales.
http://www.oiss.org/ciapat/index.html
Más información en: http://www.oiss.org/
El Foro de Vida Independiente ha convocado para el 11 de septiembre la IV Marcha por la Visibilidad de la Diversidad Funcional, en demanda de "una igualdad de oportunidades real y de reconocimiento de su diversidad, poniendo en evidencia que se siguen limitando los derechos humanos que les impiden llevar una vida independiente", han informado fuentes de la asociación.
La cita transcurrirá desde la plaza de Jacinto Benavente hasta la plaza de Lavapiés a partir de las 18 horas. Antes, desde las 12 de la mañana, habrá una serie de actos o performances reivindicaivos a los que también se invita "a todos", según el Foro.
La agrupación ciudadana, conformada por más de 800 personas, organiza por cuarto año esta marcha, para solicitar la vida digna, "frente a la discriminación a que se ven sometidos a diario", de las personas con diversidad funcional (término alternativo al de 'persona con discapacidad' que ha comenzado a utilizarse por iniciativa de los propios afectados).
El término fue propuesto por el propio Foro de Vida Independiente en 2005 para sustituir a otros cuya semántica pueda considerarse peyorativa. "La lucha continúa. No sólo falta desarrollar y aplicar las leyes existentes, sino ampliar la batalla a muchas demandas aún no atendidas", han asegurado desde la organización."
Las personas diversas no son objetos, sino sujetos que no piden limosnas ni caridades, sino que exigen igualdad", ha manifestado un portavoz del Foro de Vida Independiente.
Down España y la Fundación Academia Europea de Yuste han firmado un convenio de colaboración en virtud del cual ambas organizaciones desarrollarán en los próximos cuatro años programas de cooperación en los ámbitos de la investigación y la docencia así como actividades de carácter social enmarcadas dentro del programa "Foro de la Europa Social".
Este convenio, informa "Portalmundos", posibilitará el desarrollo de actividades docentes como congresos, jornadas y seminarios y la elaboración de monografías conjuntas. La primera de estas acciones será la edición del libro de actas del II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down, organizado por Down España el pasado mes de mayo en Granada y tras el cual quedó constituida la Federación Iberoamericana de Síndrome de Down.
La Fundación Academia Europea de Yuste es una institución del tercer sector con vocación de marcado carácter social que trabaja desde su constitución en proyectos dirigidos a mejorar la calidad de vida de colectivos desfavorecidos y en riesgo de exclusión social, como las personas con discapacidad, personas inmigrantes o mayores. Down España es la organización de referencia del síndrome de Down en nuestro país pues agrupa a 83 instituciones de síndrome de Down de toda España. Desde hace más de 20 años, trabaja con el objetivo de asegurar la autonomía para la vida del colectivo. A través de programas y publicaciones de Atención Temprana, Salud, Educación, Empleo y Vida Independiente, ofrece apoyo a la persona con síndrome de Down en todas las áreas de su ciclo vital, consiguiendo así su plena integración en la sociedad.
Además pertenece a la Asociación Europea de síndrome de Down (EDSA) y es miembro fundador de la Federación Iberoamericana de Síndrome de Down (FIADOWN).
Solidaridad Digital (16/08/2010)
La REMD se crea ante la necesidad de impulsar el desarrollo, fortalecimiento y empoderamiento de un movimiento asociativo fuerte en España, en cohesión con el propio tejido asociativo de la discapacidad articulado en torno al CERMI.
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha constituido una Red Estatal de Mujeres con Discapacidad (REMD), con el objetivo de trabajar para aunar los esfuerzos de las mujeres con discapacidad de los movimientos sectoriales y participar en el diseño, desarrollo y monitorización de políticas, acciones y programas que se lleven a cabo en materia de género o de discapacidad.
La REMD incorporará en su estructura a todas las comisiones de mujeres de los CERMIS Autonómicos, así como las comisiones de mujeres de las organizaciones de personas con discapacidad y organizaciones específicas de mujeres con discapacidad que lo soliciten, lo que garantizará la representatividad geográfica y de todas las discapacidades.
Esta red está configurada como una plataforma de intercambio y trabajo, fundamentalmente virtual. En este sentido, el CERMI está trabajando para la elaboración de un espacio web que la acoja y dé cabida a todas las actividades previstas para el próximo año: foros de debate, fondo documental, boletín electrónico, seminario o manual sobre la transversalización del género y la discapacidad, entre otras.
A través de la creación de la Red Estatal de Mujeres con Discapacidad del CERMI se espera fortalecer el movimiento asociativo de las mujeres con discapacidad en España, pero, desde luego, profundizar también en los temas prioritarios que impiden el acceso en igualdad a los recursos económicos, educativos y sociales de las niñas y mujeres con discapacidad.
Con ello, se concienciará sobre la necesidad de transversalizar el género en las políticas de discapacidad y la discapacidad en las políticas de género para garantizar la inclusión de todo este sector de la población y lograr su participación en igualdad tanto con respecto a los hombres con discapacidad, como con respecto al resto de mujeres.
Más información: http://www.cermi.es
Forma parte del Plan Municipal de Ampliación de las Políticas Sociales
El Ayuntamiento de Santander ha puesto en marcha un servicio de interpretación de lengua de signos, con el objetivo de facilitar y mejorar la participación real del colectivo de las personas sordas en su comunicación con la Administración municipal.
El concejal de Autonomía Personal, Roberto del Pozo, ha destacado este miércoles en rueda de prensa las "enormes ganas" que tenía de poner este servicio en funcionamiento, ya que es "de justicia". "A veces no somos capaces de adivinar las enormes dificultades de comunicación que tienen las personas sordas", ha afirmado.
Junto con el concejal estaba el presidente de la Federación de Personas Sordas de Cantabria (FESCAN), Armando Palacio, que ha recalcado que la federación "seguirá luchando" y colaborando con el Ayuntamiento.
Para solicitar el servicio, el Ayuntamiento ha dispuesto varias vías: de forma presencial en la Agencia de Desarrollo (C/Magallanes, 30), por teléfono (942 20 30 30) o email ('ilse@ayto-santander.es').
Además, con el objetivo de procurar la autonomía de las personas sordas y que sean ellas mismas las que soliciten el servicio, se ha habilitado un número de teléfono móvil (690 399 566), al que podrán enviar un SMS y ser respondidos de la misma forma.
Los horarios y fechas para solicitar el servicio son, desde el 15 de junio hasta el 15 de septiembre, desde las ocho de la mañana hasta las 13.45 horas. El resto del año de 8 a 14.45 horas.
El horario de atención a la persona sorda será de nueve de la mañana a 13.00 horas, y la intérprete, Rocío Bedoya, se personará en el departamente municipal solicitado.
Además, como ha destacado el concejal, se está ultimando un proyecto para facilitar la comunicación de las personas sordas con los servicios de emergencia, y otro de señalética en edificios municipales. El fin último es "favorecer la calidad de vida de las personas discapacitadas", ha explicado.
También ha recordado los premios que ha recibido el Ayuntamiento, como el Premio Reina Sofía 2009 o el Premio Nacional COCEMFE 2010. El concejal ha afirmado que organizaciones como FESCAN, una entidad "ejemplar" desde hace muchos años "en múltiples aspectos", también son merecedoras de estos premios. "El Ayuntamiento de Santander se mira en entidades como FESCAN, es el ejemplo que seguimos", ha asegurado.
Apuesta por políticas sociales
El servicio municipal de lengua de signos se enmarca dentro del Plan Municipal de Ampliación de las Políticas Sociales que está desarrollando el equipo de Gobierno.
Este plan contempla, además, actuaciones como el programa de pisos tutelados, a través del cual el Ayuntamiento pretende que personas que se encuentran en una difícil situación económica, que les hace imposible afrontar sus gastos de vivienda, cuenten con un alojamiento temporal hasta que puedan normalizar su vida en otra vivienda.
Esta iniciativa se ha iniciado con la cesión de dos viviendas a Nuevo Futuro, que las destinarán a acoger a mujeres embarazadas o con hijos a su cargo que, en estos momentos, no disponen de suficientes recursos económicos para hacer frente a sus gastos de alojamiento.
Otra de las medidas incluidas en este plan es el apoyo a la participación laboral de las personas con discapacidad, con la renovación del contrato de una trabajadora con Síndrome de Down que presta sus servicios en dependencias municipales desde hace un año y con la contratación de otra persona más.
El II Plan de Acción fué presentado en Madrid el pasado martes 20 de julio en la sede social de la Obra Social de Caja Madrid, y contó con la presencia de destacadas autoridades: Juana Zarzuela (Vicepresidenta de Down España), Trinidad Jiménez (Ministra de Sanidad y Política Social), José Bono (Presidente del Congreso de los Diputados), Rodrigo Rato (Presidente de Caja Madrid) y Miguel Carballeda (Presidente de ONCE y Fundación ONCE), según aparecen en la fotografía acompañados por Fernando Guada, joven con síndrome de Down, y Agustín Huete, de InterSocial.
El miércoles 21 hemos compartido Mesa Redonda con Roberto del Pozo (Concejal de Autonomía Personal del Ayuntamiento de Santander) y Miguel Ángel Cabra de Luna (director de Relaciones Sociales e Internacionales de la Fundación Once), dentro del Ciclo de Debates 'Reflexiones para un mundo en cambio'. En la fotografía acompañados por la Vicerrectora de Extensión Universitaria de la UIMP, Virginia Maquieira y el promotor y moderador de la mesa: Gonzalo Berzosa.
Un grupo de alumnas y alumnos de Educación Especial de la Universidad Pontificia de Salamanca nos proponen una forma emocionante y divertida de inclusión en el Mundial de fútbol, en el siguiente video. Enhorabuena por el resultado.
Entre el jueves 29 de abril y el domingo 2 de mayo, se ha celebrado en Granada el II Congreso Iberoamericano sobre síndrome de Down. El equipo de InterSocial ha estado presente en esta actividad, realizando la evaluación.
Ha sido un evento de gran magnitud, tanto por el número de participantes, como por el interés e impacto de los contenidos del Congreso.
Además, la federación Down España ha programado multitud de actividades entre las que destacamos el Encuentro de Familias y la reunión del Proyecto Amigo.
La ciudad de Granada ha recibido a las personas con síndrome de Down, familias y profesionales, en la antesala de la celebración de su tradicional 'Fiesta de las Cruces'.
A través de la página web del Congreso (http://www.granada2010down.org/), se puede acceder a los contenidos y principales resultados.
En la foto, Gonzalo Berzosa y Antonio Sola de InterSocial, en compañia de dos congresistas.
Del 29 de abril al 2 de Mayo de 2010 tendrá lugar el II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down en Granada. Dicho congreso pretende elaborar y difundir toda una filosofía de vida para las personas con síndrome de Down, crear un esquema de vida equilibrado, adecuado a sus necesidades y a sus capacidades, así como a las de su familia; pleno de ambiciones realizables, de responsabilidad y de autoexigencia; incluyendo el conocimiento y prevención de sus problemas futuros.
Será un Congreso del que resultará la definitiva puesta en marcha de la Federación Iberoamericana del Síndrome de Down, que diseñe y ejecute programas operativos adaptados a nuestra cultura común y válidos para cada país.
Más información: http://www.granada2010down.org
Destacamos el primer CONGRESO Internacional de Autismo "Hacia una Alianza Europea entre Investigación y Práctica" que el Gobierno de Castilla la Mancha, en colaboración con la Universidad de Salamanca a través del Grupo INFOAUTISMO, organiza en Toledo (España).
Este congreso pretende ser un lugar de encuentro para que profesionales de distintas procedencias formativas, educadores, familiares e investigadores intercambien reflexiones, investigaciones de vanguardia y prácticas clínicas que mejoren la calidad de vida de las personas con Trastorno del Espectro Autista.
Tendrá lugar entre los días 3, 4 y 5 de febrero de 2010 en Toledo (España), en los salones del Hotel Beatriz. Puede participar en el Congreso aportando sus trabajos o asistiendo a las ponencias de forma presencial u OnLine. Consulte las modalidades de participación.
Puede ampliar información en http://www.congresodeautismo.com
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